Cuadro de Punet

Clase del 21 de mayo del 2012

B    a--- cabello rojo

Clase del22 de mayo del 2012

Hombre

B=Cabello rojo                                                                            La regla es 9.3.3.1.

a= Cabello negro                                                                 9-B  R---cabello rojo y estatura alta

                                                                                               3- B  m----cabello rojo y estatura baja

Mujer                                                                                     3- R   a----Cabello negro y estatura alta

R= Talla alta                                                                         1- a    m --- cabello negro estatura baja

m= Talla baja

Nota la combinación que se hace con los genes 

Las mayúsculas determinan el gen dominante y las minúsculas uno recesivo.

Cuando las 2 letras son iguales  la cantidad del genotipo es puro. Para saber las combinaciones de genes que pueden darse se hace el cuadro de Punet

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Genes (1)

Las notas que tome en clase de biología el 4 de mayo del 2012: 

Fenotipo: La fisiología, lo que se manifiesta. La parte visible de un ser vivo.

Nucleótodo: formado por una pentosa, un fosfato y una base nitrogenada.

Genotipo: Lo que no puedes ver (los cromosomas). Para conocer el tipo de cromosoma necesitas saber el tamaño, como están cruzados los brazos, buscar su pareja, ---de acuerdo a dónde se localiza el centrómero.

• De acuerdo a donde se localiza el centrómero los cromosomas se clasifican en:

1. Equidistantes en las cromátidas, entonces se les llaman metacéntricos. 
2. Cuando el centrómero está levemente desplazado del centro son submetacéntricos. 
3. Cuando el centrómero está en la punta de las cromátidas acrocéntricos. 

                                                                                                    Puedes ver un genotipo en la profase.

                        Las cromátidas son los miembros idénticos de un cromosoma duplicado, unidos     por un centrómero.

Genoma: Todos los genes con los que cuenta una especie. La humana: 90´000 genes, de los cuales solo se conocen 14 mil.

Cuando buscas la pareja de un cromosoma buscas su homólogo.

Monosomía: Genotipo con un cromosoma de menos.

Trisomía: Genotipo con un cromosoma de más.

Hay cromosomas somáticos, del par 1 al 22.

Y cromosomas  sexuales, el par 23.

• Síndromes (los mencionados en clase).

1. Síndrome de Down- Trisomía par 21.
2. Síndrome de  Klinefelter- trisomía del par 23- Hermafrodita.
3. Síndrome de Turner: monosomía del par 23, genómicamente son mujeres.

Genoma: todos los genes de una especie dada. 

Tétrada= Cromosoma.

La hemofilia se transmite de la madre a los hijos varones. 

Es una enfermedad que no deja la sangre coagular.

La mujer porta la enfermedad pero no la padece.

Lugar donde va cada segmento de los genes dentro del genoma, se llaman locus: espacios donde  van guardandose los genes dentro de los cromosomas.

Hemoglobina-B1, B12, Hierro, ácido fólico.- 300aminoácidos- 900 bases nitrogenadas- 300 tripletes o codones.